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Alerta Farmacéutica del Metilfenidato


ACTUALIZACIÓN DE LAS CONDICIONES DE USO DEL METILFENIDATO:

El Metilfenidato es un tratamiento indicado en el trastorno por déficit de atención y hiperactividad (TDAH) en mayores de 6 años y adolescentes; está comercializado como formulaciones de liberación inmediata (Rubifen® ) y de liberación prolongada (Concerta® y Medikinet® cápsulas).
En los últimos años se asociaron diversos riesgos al tratamiento con metilfenidato: trastornos cardiovasculares, cerebrovasculares, psiquiátricos, alteración del crecimiento o maduración sexual.
Debido al impacto de estos riesgos potenciales se iniciaron procedimientos para reevaluar el riesgo/beneficio; como conclusión de estas evaliaciones se estimó que el beneficio terapéutico del tratamiento con metilfenidato supera los posibles riesgos, sempre que se utilice en las condiciones de uso autorizadas.
La AEMPS informa que el uso de metilfenidato tiene que ajustarse a las siguientes condiciones:
  • El tratamiento con metilfenidato debe realizarse bajo la supervisión de un especialista con experiencia en trastornos del comportamiento en niños y/o adolescentes.
  • Realizar un examen cardiovascular antes del inicio del tratamiento y un seguimiento durante el mismo.
  • Hacer una evaluación sobre la continuidad del tratamiento por lo menos una vez al año.
  • Realizar un examen psiquiatrico antes del tratamiento y un seguimiento regular a lo largo del mismo.
  • Monitorizar el peso y la altura.

La AEMPS considera oportuno recordar que el tratamiento con atomoxetina (Strattera®), indicado igual que el metilfenidato como parte de un programa de tratamiento del TDAH en niños mayores de 6 años y adolescentes, se debe iniciar por un especialista con experiencia en el tratamiento de este trastorno. Fuente: www.msc.es

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Premios Fundación Lilly de Investigación Biomédica 2009

Se comunica que la Fundación Lilly, en desarrollo de sus objetivos estatutarios, convoca los Premios Fundación Lilly de Investigación Biomédica 2009.

Dentro del programa de la Fundación de apoyo a la investigación, y como actividad relevante, se encuentran los Premios de Investigación Biomédica Preclínica y Clínica, que pretenden dar reconocimiento a trayectorias científicas de excelencia, en investigadores que mantengan su actividad en instituciones o centros españoles, así como contribuir a su continuidad y progreso.

El desarrollo de esta actividad está supervisado por el Consejo Científico Asesor de la Fundación, que asimismo vela por el mejor desarrollo del proceso de selección de los candidatos, actuando como Jurado junto con otros prestigiosos científicos.

Plazo de presentación de candidatos para esta edición finalizará el día 10 de febrero de 2009.



<- Cartel convocatoria

Quejas sobre acceso a plazas

El Defensor del Pueblo gallego admite la queja de CESM y SATSE por la exigencia del gallego en el acceso a plazas

Ambos sindicatos fundamentan su reclamación en que las crecientes exigencias impuestas en este sentido por la Administración autonómica vulneran la Constitución española. Fuente: www.elmédicointeractivo.com

Vacunación Personal Sanitario

Es importante que cuando vayas a iniciar tu etapa laboral te informes previamente de las vacunas que se recomiendan poner ya que cada año se producen en los hospitales y centros de asistencia primaria españoles una media de 3.600 pinchazos accidentales, que en el 75% de los casos afectan a la enfermería. El 11% de los afectados son médicos, y otro 5%, personal de limpieza. En una de cada 10 ocasiones, el enfermo que estaba siendo atendido sufría hepatitis C, uno de cada 20 era portador del virus del sida y uno de cada 50 había contraído el virus de la hepatitis B. De hecho, el índice de infección de hepatitis B entre el personal sanitario es dos veces y media más alto que el de la población general, según un estudio realizado por la Sociedad Española de Medicina Preventiva.
Otro punto importante que debeis saber es que la administración no está haciendo nada para evitar esta situación o por lo menos minimizarla ya que en la actualidad existe instrumental para inyectar medicación y que disponen de un mecanismo de seguridad que impide que el personal sanitario pueda sufrir un pinchazo accidental.La solución que puede evitar hasta el 85% de estos accidentes ya está en el mercado. Se trata de unas agujas hipodérmicas dotadas de un dispositivo que, inmediatamente después de vaciarse el contenido del émbolo de la jeringuilla, retrae la aguja hacia su interior, de forma automática e irreversible. La hace desaparecer, sin que nadie la toque, y evita cualquier eventual pinchazo.
Las comunidades autónomas donde el personal sanitario ya usa estos dispositivos son Madrid y Castilla-La Mancha. En Catalunya, las jeringuillas con aguja retraíble se emplean escasamente. ¿Y en Galicia ?...
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Alerta Farmacológica del Rimonabant.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) considera necesario que los profesionales sanitarios tengan en cuenta lo siguiente:

  • El uso de rimonabant está contraindicado en pacientes que tengan depresión mayor y/o que estean recibiendo tratamiento antidepresivo.
  • No debe utilizarse rimonabant en pacientes con ideación suicida, o con antecedentes de ideación suicida y trastorno depresivo, a menos que los beneficios del tratamiento se consideren mayores que los riesgos. Por tanto, estos antecedentes deben valorarse en cada caso concreto. Tampoco se recomienda el uso en pacientes con enfermedad psiquiátrica no controlada.
  • Se debe vigilar activamente la aparición de sintomatología psiquiátrica en los pacientes en tratamiento con rimonabant, particularmente de sintomatología depresiva. Se debe informar a los pacientes y a los familiares, especialmente a aquellos con historial de trastornos depresivos/alteraciones del humor acerca de la necesidad de vigilar la aparición de tales síntomas y consultar al médico de inmediato en el caso de que apareciesen.
  • En el caso de que se diagnostique depresión o una enfermidad psiquiátrica durante el tratamiento con rimonabant, este debe suspenderse.
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Alerta Farmacológica sobre los Antipsicóticos en pacientes ancianos con Demencia

· El uso de antipsicóticos clásicos en pacientes con demencia se asocian con un incremento de mortalidad. No se dispone de datos suficientes para establecer diferencias de riesgo entre antipicóticos clásicos y atípicos o entre antipsicóticos individuais.

· Los datos disponibles hasta la fecha no muestran diferencias entre los antipsicóticos clásicos y los atípicos en relación a los trastornos del ritmo o los trastornos isquémicos cerebrales.


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Ope Médicos y Pediatras de Atención Primaria. Dic-2008

Os dejo el Doga de la Ope de Médicos de Familia y Pediatras de Atención Primaria. Se puede inscribir hasta el 31 de Enero de 2009. Como resumen salen a concurso:
  • Médicos de Familia:
    • Acceso libre: 517
    • Promoción Interna: 42
    • Discapacitados: 43
  • Pediatras de Atención Primaria:
    • Acceso libre: 19
    • Promoción Interna: 4
    • Discapacitados: 2

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